Это Маруся из Барнаула

https://instagram.com/save_maria2018


Пишет мама.
"Маруся родилась здоровым ребенком и до 11 месяцев развивалась без особенностей.
Вовремя начала держать голову, ползать, сидеть, стоять и ходить у опоры.
К году я стала замечать, что Маша с трудом начала вставать в кроватке, пыталась цепляться крохотными ручками и подтягивать тело. Меня охватил ужас. В нашей семье у старшего сына (ему 18) был диагностирована ранее неизлечимая миопатия Дюшенна.
Да, такой болезнью страдают только мальчики, тогда как такое могло случится с Марией? Почему ее тело стало слабым, мышцы перестали работать в полную силу?! 
Мы пошли по врачам. На постановку верного диагноза ушел год.
В январе 2020 года пришёл положительный анализ на СМА Марию (младшую дочь) и на старшего сына. Оказалось, что все это время сын ходил с неверным диагнозом, от которого просто не существует лечения.
В два года нашей дочери Маше диагностировали СМА 2 типа.
Сейчас ей три.

За этот год Маруся разучилась ходить, ползать, стоять. Болезнь отнимает ее силы. Мы боремся за жизнь нашей дочери, но пока перевес на стороне болезни. Сейчас Маруся получает поддерживающие инъекции препарата Спинраза (видео в карусели перед введением Спинразы).
Но для спасения необходим препарат Золгенсма.
Препарат Золгенсма ставят до веса 13,5 кг. Сейчас вес Маруси 13.3 кг.
В запасе 200 гр. Нам нужно успеть."
 
Надо 167,5 млн.₽
Собрано 33,45 млн.₽
К СБОРУ 134,09 млн.₽
 
Оставьте шоколадку в магазине и сделайте перевод Марусе. И очень нужны комментарии МАРУСЯ, ВЫЗДОРАВЛИВАЙ, ПОЖАЛУЙСТА??.
 
Семья Маруси ищет волшебника, который закроет сбор, да, такие случаи бывали именно после публикации в нашем аккаунте.


Эта публикация - шанс, что меценат найдётся.

 

Не подведите, поддержите комментариями, сохранениями, пересылкой поста, это шанс на жизнь.
 
СБЕР

4276 0200 1263 4595

Людмила Ивановна Панасенко (мама)
 
СБЕР
6390 0202 9090 4240 62
Евгений Петрович Яценко (папа)
 
Тинькофф

5536 9138 2218 6397

Евгений Петрович Яценко (папа)